【药品名称】

通用名称：替莫唑胺胶囊商品名称：蒂清英文名称：Temozolomide Capsules汉语拼音：Timozuo'an Jiaonang

【成  份】

活性成份：替莫唑胺

化学名称：3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]1,2,3,5-四

嗪-8-甲酰胺

辅 料：无水乳糖、二氧化硅、羧甲淀粉钠、DL-酒石酸、硬脂酸

【性 状】

本品内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

【适应症】

本品用于治疗：

一新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为

维持治疗。

一常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

【药品名称】  通用名称：赖诺普利氢氯噻嗪片  英文名称：Lisinopril and Hydrochlorothiazide Tablets  汉语拼音：Lainuopuli Qinglüsaiqin Pian 【成 份】  活性成份：本品为复方制剂，其组份为每片含赖诺普利10mg和氢氯噻嗪12.5mg。  化学名称：  赖诺普利：1-[N2 -[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水化合物；  氢氯噻嗪：6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物赖诺普利：C21H31N3 O5 ?2H2 O；氢氯噻嗪：C7 H8 ClN3 O4 S2  分子量：  赖诺普利：441.52；氢氯噻嗪：297.74  辅料：预胶化淀粉、玉米淀粉、甘露醇、磷酸氢钙、硬脂酸镁 【性 状】  本品为白色或类白色片。 【适 应 症】  用于治疗高血压。本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不 能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 【规 格】  每片含赖诺普利10mg、氢氯噻嗪12.5mg。 【用法用量】  口服。推荐剂量为一次1片，一日1次。  添加治疗：  本品可用于单独使用赖诺普利或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。  剂量的调整根据服药期间血压变化而定。  对于每天服用25mg氢氯噻嗪可有效地控制血压，但出现显著的钾流失的患者，选择本品可能  在疗效相似或更好的同时，减少钾的流失。  替代治疗： 在使用复方制剂之前，可对两种单药成份分别进行剂量滴定。本品可用于赖诺普利和氢氯噻嗪两个 单药相应剂量联合使用的替代治疗。  肾损伤患者的应用：只要患者的肌酐清除率>30ml/min/1.7m2 （血清肌酐约≤3mg/dL或 265μmol/ L），则使用赖诺普利/氢氯噻嗪治疗时无需调整剂量。对于肾功能损害严重的患者，硫

【药品名称】  通用名称：苯扎贝特片  商品名称：阿贝他  英文名称：Bezafibrate　Tablets  汉语拼音：Benzhabeite　Pian 【成 份】  活性成份：苯扎贝特  化学名称：2-[4-[2-（4-氯苯甲酰胺基）乙基]苯氧基]-2-甲基丙 酸。 分子量：361.82  辅 料：玉米淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣剂（胃 溶型）。 【性 状】  本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适 应 症】  用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。 【规 格】0.2g 【用法用量】 成人常用量：  口服苯扎贝特片每日3次，每次200-400mg（1～2片）。可在饭后 或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg（2片）。肾 功能障碍时按肌酐清除率调整剂量：40-60ml/min时，每日2次，每次 400mg（2片）； 15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg（2片）； 低于15ml/min时，每3日1次，每次400mg（2片）。 【不良反应】 1.最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕 吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、 乏力、皮疹、瘙痒、阳痿、贫血及白细胞计数减少等。 2.偶有胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。本品属氯贝丁酸衍生物，有可 能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。 发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红 蛋白尿，并可导致肾衰，但较罕见。在患有肾病综合征及其它肾损 害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病

通用名称：注射用替莫唑胺  英文名称：Temozolomide for Injection  汉语拼音：Zhusheyong Timozuo’an 【成 份】  活性成份：替莫唑胺  化学名称：3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d] -1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺  化学结构式：  分子式：C6 H6 N6 O2  分子量：194.15  辅 料：右旋糖酐40、甘露醇、氯化钠、盐酸。 【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 【适应症】  本品用于治疗：  -新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗。  -常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 【规格】0.1g 【用法用量】 1、推荐剂量和剂量调整方案：  本品的推荐剂量与口服胶囊剂的剂量相同，用于90分钟静脉输注。仅确定了本品静脉注射90分钟的生物等效性。需根据前一 周期的最低中性粒细胞数和血小板数及下一周期开始时的中性粒细胞数和血小板数调整给药剂量。根据体表面积（BSA）计算给药 剂量详见表4。  新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者：  替莫唑胺先与局部放疗联合治疗（同步放化疗期），

【药品名称】  通用名称：盐酸二甲双胍片  英文名称：Metformin Hydrochloride Tablets  汉语拼音：Yɑnsuɑn Erjiɑshuɑngguɑ Piɑn 【成份】  活性成份：盐酸二甲双胍  化学名称：1，1-二甲基双胍盐酸盐分子量：165.63  辅 料：甘露醇、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、薄 膜包衣剂（胃溶型） 【性状】  本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】  本品首选用于单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。  对于成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。  对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 【规格】  0.25g 【用法用量】  为了减少胃肠道并发 症的发生，也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足 以控制，应从小剂量开始服用，逐渐增加剂量。  治疗开始和调整剂量期间（见推荐的服药计划），测定空腹血糖可用于确定 本品治疗反应，以及确定患者最小的有效剂量。此后，应每隔三月测定糖化血红 蛋白。无论是单独使用还是联合使用，治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹

【药品名称】  通用名称：吉非替尼片  英文名称：Gefitinib Tablets  汉语拼音：Jifeitini Pian 【成 份】  活性成份：吉非替尼  化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉- 4-胺  化学结构式：  分子式：C22H24ClFN4 O3  分子量：446.90  辅料：乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲纤维素钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预 混剂（胃溶型） 【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 【适 应 症】  本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 【规 格】0.25g 【用法用量】  吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服直到出现疾病进展或不能耐 受的毒性。如果漏服吉非替尼一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患 者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。  当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。

提前停用任何口服抗凝剂包括利伐沙班，将使血栓栓塞事件风险升高。为降低这种风险，如因病理性出血或已完成治疗之外的原因必须提前停用利伐沙班时，需考虑给予另一种抗凝剂。B.脊柱/硬膜外血肿:

在接受硬膜外麻醉或脊椎穿刺时接受利伐沙班治疗的患者中发生过脊柱/硬膜外血肿。这些血肿可能导致长期或永久性瘫痪。在安排患者接受脊柱手术时需考虑这些风险。可能使这些患者发生硬膜外或脊柱血肿风险升高的因素包括:使用留置导管;同时使用影响止血的其他药物，例如非甾体类抗炎药(NSAIDs)、血小板抑制剂、其他抗凝剂;创伤性或反复的硬膜外或脊椎穿刺史;脊柱畸形或脊柱手术史。利伐沙班给药与椎管内手术的最佳间隔时间尚不清楚(参见[注意事项]及[不良反应])。需对患者进行密切观察，以发现神经功能损伤的体征及症状。如果发现神经功能损伤，必须进行紧急治疗。对于已经或即将接受抗凝治疗以预防血栓的患者，在进行硬膜外麻醉或脊椎穿刺前应进行获益与风险评估(参见[注意事项]脊椎穿刺/硬膜外麻醉)

【药品名称】  通用名称：氟他胺片  英文名称：Flutamide Tablets  汉语拼音：Futa’an Pian 【成 份】 活性成份：氟他胺 化学名称：N-[4-硝基-3-（三氟甲基）苯基]-2-甲基丙酰胺。分子式：C11H11F3 N2 O3 分子量：276.22 辅料：乳糖、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚维酮K30、硬脂 酸镁 【性 状】本品为淡黄色片。 【适 应 症】  本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失 效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用（睾丸切除或不 切除）或与促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂合用。  作为治疗局限性B2-C2（T2b-T4）型前列腺癌症的一部 分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延长无病生存期。 【规 格】0.25g 【用法用量】口服  单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三 次，间隔8小时，每次250mg。与LHRH激动剂联合用药时，二 者可同时开始使用，或者在开始使用LHRH激动剂前24小时使 用本品。  治疗局限性前列腺癌症的推荐剂量为每日三次，间隔8小 时，每次250mg。如果还使用LHRH激动剂、本品应与LHRH激 动剂同时用药或提前24小时用药。本品必须在放疗前8周开 始使用，且在放疗期间持续使用。 【不良反应】  单独治疗：  有关本品的不良反应的最常见报导是男子乳

【药品名称】 通用名称：右佐匹克隆片 商品名称：文飞 英文名称：Dexzopiclone Tablets 汉语拼音：Youzuopikelong Piɑn 【成 份】 活性成份：右佐匹克隆 化学名称：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氢  请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 右佐匹克隆片说明书 吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮分子量：388.81 辅 料：乳糖、玉米淀粉、预胶化淀粉、聚维酮K30、羧甲淀粉钠、 二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂（胃溶型） 【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 【适 应 症】用于治疗失眠。 【规 格】3mg 【用法用量】  本品应个体化给药，成人推荐起始剂量为1mg。如有临床需求，剂量可增至2mg或3mg。某些患 者服用2mg或3mg剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险，即对驾驶或 需要精神锐敏的活动的功能的损害（参见【注意事项】）  主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。睡眠维持障碍的老 年患者推荐剂量为入睡前2mg（见注意事项）。  如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜 伏期的作用降低（见药代动力学）。  特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。  合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。  考虑到潜在的中枢神经系统抑制协同作用，当与其它中枢神经系统抑制剂合并用药时，可能